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荧光定量分析仪检测试剂竞争性磋商公告

· 2022-10-12

竞争性磋商公告

由于业务需要,我院拟购置荧光定量分析仪检测试剂,采购方式为竞争性磋商。凡具备相应资质的单位均可参加,现将本次招标项目相关情况公告如下:

一、项目基本情况

1、项目名称:荧光定量分析仪检测试剂

2、项目预算:

序号

实际产品名称

规格

单位

单价预算

1

5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)

6人份/盒

人份

3800

2

人类肺癌11种突变基因检测试剂盒(多重荧光PCR法)

10人份/盒

人份

4100

3

人类EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

12人份/盒

人份

1550

4

人类EGFR突变基因检测试剂盒(多重荧光PCR法)

12人份/盒

人份

1750

5

人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

24人份/盒

人份

550

6

人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

6人份/盒

人份

2780

7

人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

6人份/盒

人份

2550

8

乳腺癌21基因表达检测试剂(荧光PCR法)

6人份/盒

人份

3400

9

人类微卫星不稳定性MSI检测试剂盒(PCR片段分析法)

24人份/盒

人份

500

10

人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

24人份/盒

人份

3300

11

人类10基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

24人份/盒

人份

4700

12

子宫内膜癌分子分型检测试剂(HANDLE System)

24人份/盒

人份

3300

13

人类癌症多基因检测试剂盒(HANDLE System)

24人份/盒

人份

5500

14

BRCA1、BRCA2、POLE、TP53基因突变及MSI联合检测试剂(HANDLE System)

24人份/盒

人份

3600

15

人类61基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

24人份/盒

人份

5200

16

人类肿瘤多基因突变联合检测试剂(可逆末端终止测序法)

24人份/盒

人份

5900

17

人类同源重组修复缺陷检测试剂盒(高通量测序法)

20人份/盒

人份

6100

18

PDL-1抗体试剂(免疫组织化学法)

6ml/瓶

人份

550

19

TP53基因检测试剂盒

人份

850

20

IDH1基因检测试剂盒

人份

850

21

IDH2基因检测试剂盒

人份

850

22

TERT基因检测试剂盒

人份

850

23

HER2基因检测试剂盒

人份

850

24

CKIT基因检测试剂盒

人份

1400

25

MGMT基因检测试剂盒

人份

1300

26

PDGFRA基因检测试剂盒

人份

1000

27

UGT1A1基因检测试剂盒

人份

1000

28

核酸提取试剂(型号:FFPE DNA)

36人份/盒

人份

25

29

核酸提取试剂(型号:FFPE RNA)

36人份/盒

人份

40

30

核酸提取试剂(型号:FFPE DNA/RNA)

36人份/盒

人份

85

31

核酸提取试剂(型号:循环DNA)

24人份/盒

人份

68

32

核酸提取试剂(型号:组织/胸水DNA/RNA)

36人份/盒

人份

90

33

核酸提取试剂(型号:组织/胸水DNA)

36人份/盒

人份

30

34

核酸提取试剂(型号:组织/胸水RNA)

36人份/盒

人份

70

3、项目编号:SZFYZB202210-001

二、供应商资格要求

1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,并出具有效的营业执照/事业单位法人证书/非企业专业服务机构执业许可证/民办非企业单位登记证书/自然人的身份证明;

2、法定代表人直接参加磋商的,须出具法人身份证;法定代表人授权代表参加磋商的,须出具法定代表人授权书、授权代表身份证;

3、投标人为生产厂家须提供有效的《医疗器械生产许可证》;投标人为经销商须提供有效的《医疗器械经营许可证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》(进口产品此项不提供);

4、提供投标产品的(属于医疗器械的)《医疗器械产品注册证》及其附件。如国家规定免注册产品提供相关证明文件复印件并加盖投标企业公章;

5、提供所投产品的厂家授权书或总代理商授权书(厂家直投不需提供授权书)。 备注:如提供总代理商授权书的须同时提供该总代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性;

6、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明

7、出具参加本次磋商活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;

8、相关信用记录证明查询结果 信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)完整的查询结果截图加盖供应商公章;

9、磋商保证金转账凭证及基本户证明资料(复印件/扫描件加盖供应商红色公章)附在响应文件中;

10、应标公司报名及开标会现场均需携带所需资质、法人授权委托原件以备监标人现场查验。

11、本项目不接受联合体磋商。

三、 磋商文件的获取方式

时间:2022年1012-2022 1018 (上午9:00时至下午17:00时)

地点:陕西中医药大学附属医院招标采购管理办公室(医师培训楼504)

售价: 每套300元(人民币),售后不退。

联系人:康老师 话:029-33357425

注:购买磋商文件请提供按资质要求顺序排列复印件(加盖公章),胶装成册的资质文件1套。

四、 响应文件递交

递交截止时间:2022 年10241430

开标时间:2022 年10241430

开标地点:陕西中医药大学附属院规培楼415会议室

五、公告期限:自本公告发布之日起5个工作日

六、其他补充事宜

投标保证金缴费账户

投标保证金金额:4000

名:陕西中医药大学附属医院

号:6100 1630 1080 5250 0514

开户行:建行咸阳人民路支行

备注:投标保证金仅限于通过对公账户形式交纳,并在回执单上标注此笔金额为***项目投标保证金,若无标注投标保证金不予退还。

陕西中医药大学附属医院

2022年1012

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