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ynzc2025-g1-03391-zyzb-0103:云南省肿瘤医院2025年第三十七批政府采购(全自动血型分析仪、全自动血型及配血分析系统、血液分离系统)公开招标公告

· 2025-06-13
请选择一条数据 确定 取消 采购计划编号列表 原公告项目名称列表 0 31dcabf4.19763e4d20e.-4d8c /2025-06-13/070001/1749801858212.doc 【发售稿】云南省肿瘤医院2025年第三十七批政府采购(全自动血型分析仪、全自动血型及配血分析系统、血液分离系统).doc
云南省肿瘤医院2025年第三十七批政府采购(全自动血型分析仪、全自动血型及配血分析系统、血液分离系统)公开招标公告

2025-06-13 来源: 云南省政府采购网 【显示公告正文】 【显示公告概要】

公告概要
公告信息:
采购项目名称 云南省肿瘤医院2025年第三十七批政府采购(全自动血型分析仪、全自动血型及配血分析系统、血液分离系统)
采购单位 云南省肿瘤医院
行政区域 省级 公告时间 2025-06-13
获取招标文件时间 2025-06-13 06:00:00至2025-06-20 23:59:00
每日上午:06:00至12:00 下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
招标文件售价 ¥0
获取招标文件的地点 政采云平台线上获取
开标时间 2025-07-09 09:30:00
开标地点 云南省昆明市五华区云南省昆明市五华区广泽中心8楼评标厅-1
预算金额 ¥210.8万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 姚艺琼、艾昆、宫玉隆、金永琪、贺新
项目联系电话 18787108252
采购单位 云南省肿瘤医院
采购单位地址 昆明市人民西路174号
采购单位联系方式 0871-68173651
代理机构名称 云南中云招标咨询有限公司
代理机构地址 云南省昆明市五华区广泽中心13楼
代理机构联系方式 18787108252

公开招标公告

项目概况
云南省肿瘤医院2025年第三十七批政府采购(全自动血型分析仪、全自动血型及配血分析系统、血液分离系统)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2025-07-09 09:30(北京时间)前递交投标文件。


一、项目基本情况

项目编号:YNZC2025-G1-03391-ZYZB-0103

项目名称:云南省肿瘤医院2025年第三十七批政府采购(全自动血型分析仪、全自动血型及配血分析系统、血液分离系统)

预算金额(万元):210.8

最高限价(万元):210.8

采购需求:采购全自动血型分析仪1台;采购全自动血型及配血分析系统1套;采购血液分离系统1套;

合同履行期限:标段1:合同签订后按采购人要求完成交货,接到采购人供货通知后30个工作日内配送至云南省肿瘤医院指定地点或采购人指定地点,完成安装调试并交付使用,确保能满足医院的使用需求。 标段2:合同签订后按采购人要求完成交货,接到采购人供货通知后30个工作日内配送至云南省肿瘤医院指定地点或采购人指定地点,完成安装调试并交付使用,确保能满足医院的使用需求。 标段3:合同签订后按采购人要求完成交货,接到采购人供货通知后30个工作日内配送至云南省肿瘤医院指定地点或采购人指定地点,完成安装调试并交付使用,确保能满足医院的使用需求。

本项目(否)接受联合体投标。



二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1、2、3:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目(若为非专门面向中小企业采购的项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%)。参加本项目响应的中小微企业应当符合工业行业的中小企业划分标准(如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
(1)全自动血型分析仪:非专门面向中小企业采购;(2)全自动血型及配血分析系统:非专门面向中小企业采购;(3)血液分离系统:非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求:【包1、2、3】 1、投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求;但须提供相关证明材料或书面声明); 2、投标人未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov


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